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醫(yī)療器械冷庫的設備要求

時間:2020-03-06編輯:庫華制冷瀏覽:
  醫(yī)療器械冷庫屬于醫(yī)藥冷庫的一種,是指用來貯藏醫(yī)療器械的冷庫,其設計、安裝、驗收、使用等也必須符合藥監(jiān)局的要求。庫華制冷為博圣生物、貝瑞和康等醫(yī)藥企業(yè)設計并安裝的體外診斷試劑和器械冷庫就屬于醫(yī)療器械冷庫。這類冷庫在設備選型配置上均選用優(yōu)質材料,擁有制冷高效、節(jié)能環(huán)保、噪音低、故障少、運行可靠等優(yōu)點,目前都已順利通過藥監(jiān)驗證后投入使用。那么,醫(yī)療器械冷庫的設備要求具體有哪些呢?
醫(yī)療器械冷庫
  《醫(yī)療器械冷鏈(運輸、貯存)管理指南》(征求意見稿)規(guī)定:
  1.醫(yī)療器械生產企業(yè)和批發(fā)企業(yè)應根據(jù)生產、經營的品種和規(guī)模,配備相適應的冷庫(冷藏庫或冷凍庫)。
  2.醫(yī)療器械冷庫應具有自動調控溫度的功能,需配備備用制冷機組,機組的制冷能力應與冷庫容積相適應。為庫華制冷系統(tǒng)的連續(xù)供電,冷庫應配備備用發(fā)電機組或雙回路供電系統(tǒng)。
  3.醫(yī)療器械冷庫內應劃分待驗區(qū)、貯存區(qū)、退貨區(qū)、包裝材料預冷區(qū)(貨位)等,并設有明顯標示。
  4.醫(yī)療器械冷庫應配備溫度自動監(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱“溫控系統(tǒng)”)監(jiān)測環(huán)境溫度,建立設備運行、檢查、維修、保養(yǎng)檔案。系統(tǒng)應具備以下功能:
 ?。?)溫控系統(tǒng)的測量范圍、精度、分辨率等技術參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報警功能。
  (2)設備運行過程至少每隔1分鐘更新一次測點溫度數(shù)據(jù),貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。當監(jiān)測的溫度值超出規(guī)定范圍時,系統(tǒng)應當至少每隔2分鐘記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。
  (3)當監(jiān)測溫度達到設定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時,溫控系統(tǒng)能夠實現(xiàn)聲光報警,同時實現(xiàn)短信等通訊方式向至少2名指定人員即時發(fā)出報警信息。
  5. 醫(yī)療器械冷庫溫度測點應當根據(jù)驗證結論設定、安裝。每個(臺)獨立的冷庫應至少安裝2個溫度測點終端。溫度測點終端和溫度監(jiān)測設備每年應至少進行一次校準。
  6. 醫(yī)療器械冷庫以及溫控系統(tǒng)應進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限情況下的驗證。未經驗證不得應用于冷鏈管理醫(yī)療器械的貯存過程。
 ?。?)建立并形成驗證控制文件,文件內容包括驗證方案、標準、報告、評價、偏差處理和預防措施等。
  (2)根據(jù)驗證對象確定適宜的持續(xù)驗證時間,以庫華驗證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。
 ?。?)驗證使用的溫度傳感器和溫度監(jiān)測設備應當經過具有資質的計量機構校準,校準證書(復印件)應當作為驗證報告的必要附件,驗證數(shù)據(jù)應真實、完整、有效及可追溯。
  (4)根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關設施及設備。
  7. (收貨管理)在進行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時,對銷后退回的產品還應核實售出期間的溫度記錄。符合要求的,應及時移入冷庫內待驗區(qū);不符合溫度要求的應當拒收。
  8. (驗收管理)使用冷庫貯存的,應當在冷庫內進行冷鏈管理醫(yī)療器械的驗收。
  9. 驗收人員應當檢查產品狀態(tài),并按《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》第三十八條的要求做好記錄。
  10. (在庫養(yǎng)護)冷鏈管理醫(yī)療器械在庫期間應按照醫(yī)療器械說明書或標簽標示的要求進行貯存和檢查,應重點對貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械的包裝、標簽、外觀及溫度狀況等進行檢查并記錄。
  11. 醫(yī)療器械冷庫內制冷機組出風口100厘米范圍內以及高于冷風機出風口的位置均不得碼放物品。
  12. 醫(yī)器械應處于產品標簽說明書所標示的特定溫度環(huán)境下,以庫華產品質量的管理。一般情況下,冷藏溫度在2至8攝氏度之間,冷凍溫度在-20攝氏度以下。